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国际皮肤性病学杂志
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国际皮肤性病学杂志
 
2018年 1卷 4期
刊出日期：2018-12-30
论著
综述
病例报告
图谱
   
论著
195 吴黎莉 周可 宗文凯 陈沄 盛春泉
In vivo assessment and prediction of topical bioavailability of iodiconazole, a new triazole antifungal agent
2018 Vol. 1 (4): 195-201 [摘要] ( 87 ) [HTML 1KB] [PDF 815KB] ( 546 )
综述
202 Li Meng, Yi-Chen Tang, Lian-Juan Yang*
Update of genome?wide association study in atopic dermatitis
特应性皮炎是一种常见的炎症性皮肤病，由遗传易感性、免疫紊乱与外界环境因素等多因素引起。全基因组关联研究是鉴别多基因遗传疾病遗传成分的一种相对全面而无偏见的方法，有助于发现疾病潜在的细胞学通路。至今，采用全基因组关联研究、全基因组关联研究的Meta分析研究、免疫芯片研究的方法已在特应性皮炎中鉴定出共33个相关位点，达到了全基因关联水平（p<5x10-8）。特应性皮炎常与哮喘、过敏性鼻炎或枯草热等伴发，全基因组关联研究鉴定出近百个特应性皮炎与这些过敏性疾病的共同遗传易感位点，暗示了特应性皮炎与这些过敏性疾病共存的原因可能是它们共享了很多调节免疫相关基因的遗传变体。此外，基于现存的全基因组关联研究数据进行的研究鉴定出12个新的特应性皮炎的易感位点。所有这些鉴定出的相关位点阐释了特应性皮炎的大量易感基因，这些基因中除了与特应性皮炎相关性最强的FLG基因外，其他基因在疾病发展中的功能作用很少被认识。但不是所有携带FLG突变的个体都发病。全基因组关联研究确实加深了我们对特应性皮炎发病机制的理解，将会衍生出潜在的治疗方法。但是，进一步的验证研究、精细定位与功能研究仍是有必要的。
2018 Vol. 1 (4): 202-207 [摘要] ( 79 ) [HTML 1KB] [PDF 516KB] ( 137 )
208 吴英达 李文锐 张婉璐 程萍 李诚让
Dowling-Degos disease: current research progress
Dowling-Degos disease (DDD), as a rare genetic pigment disorder, also called Reticulate pigmented anomaly of the flexures (RPAF), is characterized by reticulate pigmentation at ?exural sites. Mutations in KRT5, POFUT1, and POGLUT1 are established to be involved in this disease. The pathogenesis of NOTCH signaling pathways related remains an unsolved problem. Recent years, evidences have witnessed that PSENEN mutation carriers may be caught in DDD. PSENEN mutation has already been verified to be responsible for acne inversa. And the amount of coexistence between DDD and acne inversa caused by PSENEN mutation is constantly increasing, which arouses attention. The hypotheses for the coexistence between Dowling-Degos disease and acne inversa, such as a defect of the epithelial proliferation in the external sheath leading to its rupture and occlusion is the underlying common condition between DDD and acne inversa as well as a history of obesity or nicotine use could an increased susceptibility to comorbid acne inversa, are completely distinct and pretty fascinating. In addition, related clinical data was profusely explored and a concluded correlation between genotype and phenotype was revealed. These findings towards gene mutations offer more backing for the idea that phenotypic variations in DDD are regularly linked to various mutations.
2018 Vol. 1 (4): 208-211 [摘要] ( 79 ) [HTML 1KB] [PDF 410KB] ( 129 )
212 李容 张家安 陈崑
Advances in postoperative radiotherapy for keloids
There is no standardized treatment strategy for keloid over present literatures. Radiotherapy combined with surgical resection was considered as one of the most effective treatment plans for keloid. In this paper, we here provide a comprehensive review over methods that radiotherapy applied in keloid in recent years. And several aspects including radiation types (X-ray radiation, electron beam radiotherapy and brachytherapy), radiation parameters, safety and effectiveness are also discussed in this article. Considering these factors, we hope if we could explore some new ideas for the optimal treatment of keloid.
2018 Vol. 1 (4): 212-216 [摘要] ( 76 ) [HTML 1KB] [PDF 428KB] ( 89 )
217 潘淳 周晓伟 王焱 方方
Pathogenic genes of nevus sebaceous and its associated diseases
2018 Vol. 1 (4): 217-222 [摘要] ( 83 ) [HTML 1KB] [PDF 423KB] ( 105 )
病例报告
223 童建波 曾荣 徐浩翔 李岷
Coexistence of chronic actinic dermatitis with bullous pemphigoid: a rare case report
2018 Vol. 1 (4): 223-225 [摘要] ( 84 ) [HTML 1KB] [PDF 1918KB] ( 116 )
226 张吕亚 毕健平 曲才杰
Folliculitis decalvans with keloid and tufted hair: a case report
2018 Vol. 1 (4): 226-229 [摘要] ( 80 ) [HTML 1KB] [PDF 3355KB] ( 79 )
230 霍玉萍 陈玉 张志扬 许嘉家 杨尚真
Late-onset microcystic lymphatic malformation: a case report
2018 Vol. 1 (4): 230-231 [摘要] ( 79 ) [HTML 1KB] [PDF 826KB] ( 75 )
232 滕艳 刘毅
Erythrokeratoderma variabilis in a 3-year-old child: a satisfactory response to treatment with oral acitretin and topical 0.025% tretinoin cream
患儿，男，3岁，因全身反复鳞屑性红斑2年余来我院门诊就诊。患者于出生后不久无明显诱因出现全身散在地图状角化型红斑，上覆鳞屑，无明显不适，红斑消退后变为棕褐色，2年来皮损反复出现，夏季为著，春秋缓解。曾多次与外院就诊，诊断为“湿疹”，予激素外用（具体不详）后病情无改善。既往史无特殊，家族中其他人无类似症状，父母非近亲结婚。体格检查：患儿一般情况可，系统检查无异常。皮肤科情况（图左）：面部、腋下、双上肢、躯干、臀部、腹股沟、双下肢见境界清楚的地图状红斑，上覆鳞屑，表面稍粗糙，角化过度，疹间皮肤正常。掌跖无角化、皲裂。毛发、牙齿及指（趾）甲无异常。实验室及辅助检查：血、尿、粪常规，肝、肾功能， 血糖，电解质，血脂及心肌酶谱均正常。病理活检示表皮连续性角化过度伴角化不全，乳头瘤样增生，棘层增厚，真皮浅层少量淋巴细胞浸润。根据典型临床表现和病理活检结果诊断：可变性红斑角化病。治疗：予系统使用阿维A10mg/d（相当于0.5mg/kg），局部外用维A酸维生素E乳膏（浓度为0.05%）2周后复诊，全身鳞屑性红斑基本消退（图右）。阿维A减量至10mg 隔日一次，随访3周无复发。
2018 Vol. 1 (4): 232-234 [摘要] ( 81 ) [HTML 1KB] [PDF 2358KB] ( 113 )
235 张莉莉 黄晨
Successful treatment of giant condyloma acuminatum with 5-aminolevulinic acid-photodynamic therapy
2018 Vol. 1 (4): 235-236 [摘要] ( 77 ) [HTML 1KB] [PDF 841KB] ( 159 )
237 潘钰蔚 李静 吴信峰 张怡
Surgical treatment of hyperkeratosis of giant nipples and areola: a case report
BACKGROUND.Hyperkeratosis of nipples and areola (HNA) is a benign skin disease of unknown etiology. It is sporadic and clinically rare. OBJECTIVE.To illustrate by a case report the clinical presentation and management of HNA. METHODS.A 37-year-old female with numerous papules on bilateral nipples and areolae is described.Histology revealed hyperkeratosis, irregular hypertrophy in stratum spinosum layer. RESULTS. The patient was successfully managed surgically. CONCLUSION. New treatment procedures must be tried to achieve a successful cosmetic result .Surgical treatment can be considered in HNA patients.
2018 Vol. 1 (4): 237-239 [摘要] ( 68 ) [HTML 1KB] [PDF 2122KB] ( 95 )
240 梁官钊 徐文琦 郑晓丽 刘加 吕桂霞 刘维达 史冬梅
Trichorrhexis nodosa examined by scanning electron microscopy
2018 Vol. 1 (4): 240-242 [摘要] ( 77 ) [HTML 1KB] [PDF 2407KB] ( 85 )
243 张小敏 曾文军
Gonococcal urethritis accompanied by foreskin abscess: a case report
一例关于淋球菌合并衣原体感染的尿道炎的病例报道，由于治疗不当，导致感染扩散形成包皮脓肿。通过抗生素治疗后，尿道炎症状消失，脓肿也缩小了。
2018 Vol. 1 (4): 243-245 [摘要] ( 73 ) [HTML 1KB] [PDF 1395KB] ( 103 )
246 李文锐 孙宝姝 盛楠 赵思佳 林麟 李诚让
Disseminated pyoderma gangrenosum with oral involvement: successful treatment with systemic steroids and cyclosporine
 
2018 Vol. 1 (4): 246-248 [摘要] ( 88 ) [HTML 1KB] [PDF 2113KB] ( 82 )
249 屈园园 康晓静
A case of infantile hemangioma treated by various methods
患儿，男性，9月零6天，左面颊部血管瘤8月余，入院后完善系统评估，先后予普萘洛尔2mg/kg/日口服，得宝松1ml瘤体内注射，595nm脉冲染料激光治疗3次，历时9个月，瘤体基本消退，患儿家属满意。通过本例诊疗，提示婴幼儿血管瘤应“积极干预”，并根据病情选择合适的个体化治疗方案。
2018 Vol. 1 (4): 249-250 [摘要] ( 74 ) [HTML 1KB] [PDF 649KB] ( 105 )
251 刘建军 尹萌萌 王泽锟 吕世超
Dermoscopic signs of subcorneal hematoma on the extremities
2018 Vol. 1 (4): 251-252 [摘要] ( 74 ) [HTML 1KB] [PDF 1085KB] ( 245 )
253 张力文 李林 陈涛 王文菊 付丽新 何林
Appearance of prominent milia as secondary lesions during recovery of refractory bullous pemphigoid: a case report
Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering disease that affects patients of advanced age. BP is characterized clinically by tense bullae on the extremities and trunk, histopathologically by subepidermal blisters with eosinophilic infiltration, and immunologically by autoantibodies to BP180 and BP230. Direct immunofluorescence of perilesional skin shows depositions of IgG and C3 in the basement membrane zone[1]. BP rarely shows prominent milia formation, which is a hallmark of epidermolysis bullosa acquisita. We herein describe a 53-year-old man with refractory BP showing numerous milia during recovery.
2018 Vol. 1 (4): 253-255 [摘要] ( 76 ) [HTML 1KB] [PDF 2230KB] ( 98 )
图谱
256 李子媛 常建民
Chronic erythematous condition of legs
2018 Vol. 1 (4): 256-258 [摘要] ( 83 ) [HTML 1KB] [PDF 4052KB] ( 123 )
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